Quantcast

렘데시비르, 긴급 사용 승인 5개월 만에 美 FDA 정식 승인…파미셀-진원생명과학 등 관련주 주가 영향 미칠까

이 기사를 공유합니다
(톱스타뉴스 이창규 기자) 미국의 제약사 길리어드사이언스가 개발한 코로나19 치료제 렘데시비르가 미국 보건당국의 정식 사용 승인을 받은 가운데, 관련주에 대한 관심이 뜨겁다.

22일(현지시간) 로이터통신 등 현지 매체에 따르면 미국 식품의약국(FDA)은 항바이러스제인 렘데시비르를 코로나19 입원 환자 치료에 쓸 수 있다는 정식 허가를 내렸다.

지난 5월 긴급 사용 승인을 얻어낸 지 5개월 만에 정식으로 승인을 받으면서 렘데시비르는 미국에서 최초이자 유일하게 코로나19 치료용으로 승인받은 의약품이 됐다.
 
연합뉴스
연합뉴스
본래 에볼라 치료제로 개발된 정맥주사 형태의 약인 렘데시비르는 코로나19 입원 환자들을 대상으로 한 임상시험서 효과를 보여 코로나19 치료제로 주목받은 바 있다.

도널드 트럼프 대통령에게 투여된 치료제 중 하나로도 주목받은 바 있다.

현재 길리어드는 수요가 급증할 것으로 보고 생산량을 늘리는 데 전력을 기울일 것으로 보인다.

이에 따라 국내서도 렘데시비르 관련주로 꼽히는 파미셀과 진원생명과학, 신풍제약 등의 주가가 얼마나 뛸 것인지 관심을 모은다.

이외에도 제넥신과 SK바이오사이언스, 씨젠 등의 주가도 상당한 영향을 받을 것으로 예상된다.
이 기사를 공유합니다

 

모두에게 알리고 싶은 뉴스라면 ? ‘이 기사를 추천합니다’ 버튼을 눌러주세요.
추천을 많이 받은 기사는 ‘독자 추천 뉴스’에 노출됩니다.

240201_광고보고투표권

기사 추천 기사를 추천하면 투표권을 받을 수 있습니다.
If you recommend an article, you can get a voting ticket.


모바일 모드로 보기 Go to the Mobile page 모바일 모드로 보기 Go to the Mobile page.

이 기사를 후원해 주세요


댓글삭제
삭제한 댓글은 다시 복구할 수 없습니다.
그래도 삭제하시겠습니까?
댓글 0
댓글쓰기
계정을 선택하시면 로그인·계정인증을 통해
댓글을 남기실 수 있습니다.


관련기사

해외토픽