29일 질병관리본부 중앙방역대책본부(방대본)에 따르면 이날 낮 12시 기준 렘데시비르는 총 155명의 환자에게 공급됐다.
렘데시비르는 미국 길리어드사이언스가 에볼라 치료제로 개발한 항바이러스제다. 코로나19 치료 효과가 있는 것으로 확인돼 미국 식품의약국(FDA)에서 긴급사용 승인을 받았다.
방역당국은 폐렴을 앓으면서 산소치료를 받고 있고 증상이 발생한 뒤 10일이 지나지 않은 환자를 대상으로 투여하고 있다. 최근 확진자가 폭발적으로 증가하면서 렘데시비르 물량이 부족해져 70세 이상 고령 환자에게 우선 투약하고 있는 상태다.
뉴시스
렘데시비르 수급 문제는물량이 대량 수입되는 다음 주께 해소될 전망이다.
코로나19 혈장치료제 개발을 위한 혈장 공여에는 완치자 1420명이 참여 의사를 밝혔다. 실제로 공여 참여자 중 1046명의 혈장을 모집했다.
혈장치료제는 완치자의 혈액 속에 포함된 항체와 면역글로블린을 농축, 제제화해 사용하는 것이기에 많은 혈액이 필요하다.
혈장 공여 대상자는 제공 동의가 가능한 만 18세 이상~65세 미만으로 코로나19에 감염된 후 완치했거나 격리해제 후 14일 이상 경과한 사람이다. 코로나19 검사, 타 감염성질환 검사, 중화항체가 측정 등 1차 검사 후 중화항체가 확인된 건에 대해 7일 내 재방문해 혈장성분헌혈(약 500㎖)을 실시하게 된다.
권준욱 방대본 부본부장은 이날 정례브리핑에서 "감염에서 회복된 후 다른 환자를 살리기 위해서 기꺼이 혈장 공여에 참여한 국민들이 많다"며 "특히 지난 2~3월 대량 환자가 발생했던 신천지 신도들의 치료제 개발을 위한 단체 혈장 공여와 해당 지자체인 대구시의 적극적인 장소 제공 협조, 대한적십자사의 지원에 다시 한번 깊이 감사하다"고 말했다.
권 부본부장은 "이렇게 위기 앞에서 우리 사회가 보여주는 포용·용서와 단합이 현재 코로나19를 이겨내기 위한 거리두기 준수에서도 발휘될 것으로 굳게 믿는다"고 강조했다.
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